Réseau mélanome ouest
http://www.reseau-melanome-ouest.com/
Le réseau mélanome ouest a été créé à l’initiative de professionnels de santé impliqués dans la prise en charge du mélanome en Bretagne et Pays de Loire. Le site Internet décrit le réseau et ses outils, donne des informations sur le naevus et le mélanome, sa prévention et son traitement. Adresse postale: CHU Nantes – Place Alexis Ricordeau – 44093 Nantes – Tél : 02 40 08 31 28
AMESA – Association mélanome sans angoisse
http://www.melanome-amesa.com/
L’association AMESA a pour but d’écouter et d’accompagner les personnes atteintes de mélanome et leurs proches ainsi que d’informer, sensibiliser et soutenir la recherche. Adresse postale: 13 bd Gustave Roch, 44200 Nantes – Tél : 02 40 89 50 56 – E-mail : amesa.asso@wanadoo.fr.
Association Vaincre le mélanome
http://www.vaincrelemelanome.fr/
Vaincre le mélanome est une Association dont les principaux objectifs sont de soutenir la recherche sur le mélanome, développer l’information du public et les actions de prévention, réaliser des actions de communication vis-à-vis des praticiens et apporter un soutien mieux adapté auprès des proches des malades. Adresse postale: 8 chemin de Maltaverne 45230 Sainte Geneviève des Bois – E-mail : vaincrelemelanome@gmail.com.
Association pour la recherche sur le cancer (ARC)
http://www.arc.asso.fr/
La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer, reconnue d’utilité publique, est la première fondation entièrement dédiée à la recherche sur le cancer à l’échelon national. Adresse postale: 16 avenue Paul-Vaillant-Couturier, BP 3, 94801 Villejuif – Tél : 01 45 59 59 59 – E-mail : contact@fondation-arc.org
AFV – Association Française du Vitiligo
http://www.afvitiligo.com/
L’association Française du Vitiligo a pour but de regrouper toutes les personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles. Informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger. Représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales. Défendre les intérêts présents et futurs des malades, sensibiliser et soutenir la recherche. Adresse postale: 11 rue de Clichy, 75009 PARIS – Tél : 01 45 26 15 55 – E-mail : courrier@afvitiligo.com
France Psoriasis
http://francepsoriasis.org/
L’association France Psoriasis œuvre pour redonner espoir aux malades, les soutenir et leur apporter des réponses précises. Son travail consiste aussi à sensibiliser les professionnels de santé, les autorités politiques et le grand public sur le Psoriasis. Adresse postale: 53 rue Compans, 75019 Paris – Tél : 01 42 39 02 55 – E-mail : info@francepsoriasis.org
Psoriasis Contact
http://www.psoriasis-contact.be/
L’association Psoriasis-Contact s’attache à fournir des conseils utiles et des informations scientifiquement contrôlées pour améliorer la qualité de vie des patients psoriasiques et les aider à mieux vivre la maladie au quotidien. Adresse postale : Dieweg, 45 – 1180 Bruxelles – Tél : 02 372 37 67 – E-mail : info@psoriasis-contact.be
- AAA – Association Alopecia Areata
- AFB – Association Française de la maladie de BEHCET
- AFDE – Association Française des Dysplasies Ectodermiques
- AFDIAG – Association Française Des Intolérants Au Gluten
- AFGS – Association Française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs
- AFIRMM – Association Française pour les Initiatives de Recherche sur les Mastocytes et les Mastocytoses
- AFL+ – Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes
- AFMASA – Association Française des Malades Atteints du Syndrome d’Algodystrophie
- AFNEM – Association Française des Néoplasies Endocriniennes Multiples
- AFOHA – Association Française de l’ostéodystrophie héréditaire d’Albright
- AFRH – Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite
- AFSCDL – Association Française du Syndrome de Cornelia De Lange
- AFSED – Association Française des Syndromes d’Ehlers-Danlos
- AFSMa – Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés
- AFSRT – Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi »L’Olivier »’
- AFV – Association Française du Vitiligo
- AIMB – Association Internationale de la Maladie de Buerger
- AMRO-France – Association Maladie de Rendu-Osler
- AMSAO – Association des Malades Souffrant d’Angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur
- A.M.S.E.D-Génétique – Association des malades du syndrome D’ehlers-Danlos, maladie des tissus conjonctifs et du collagène
- AMWS/CINCA -Association pour l’aide aux personnes concernées par les maladies rares Muckle et Wells syndrome et CINCA Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire
- ANDAR – Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde ‘Polyarthrite’
- ANGC – Association du naevus géant congénital
- ANIPS – Association Nationale des Ichtyoses et Peaux Sèches Pathologiques
- ANR – Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
- AOI – Association de l’Ostéogenèse Imparfaite
- Association France Psoriasis
- APMF – Association des Patients de la Maladie de Fabry
- APPF – Association Pemphigus Pemphigoïde France
- ASD – Association SOS Desmoïde
- ASDG – Syndrome de Gorlin
- ASED – Apprivoiser le Syndrome d’Ehlers Danlos – Les Intermittents du Handicap®
- ASF – Association des Sclérodermiques de France
- Association Anges Blancs VITILIGO Universalis
- Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson
- Association Française contre l’Amylose
- Association Française de la Surdicécité
- Association Française des Malades Atteints de Porphyries
- Association Française des polyallergiques
- Association Histiocytose France
- Association Naevi
- Association SPARADRAP
- ASSYMCAL – Association des Malades du Syndrome de McCune-Albright et de dysplasie fibreuse des os
- ASTB – Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
- AVML – Vivre Mieux le Lymphoedème
- Cowden Association
- Cutis Laxa Internationale
- Enfants de la lune – Association pour le Xeroderma Pigmentosum
- Genespoir – Association Française des Albinismes
- IPF – Incontinentia Pigmenti France
- Les Nymphéas – Association Française pour la Maladie de Lyme
- LFCN – Ligue Française Contre les Neurofibromatoses
- LF – Lupus France
- LUPUS REUNION
- Naevus 2000 France-Europe
- NEM France – Association de malades de la néoplasie endocrinienne multiple
- PXE France – Association regroupant les personnes atteintes de Pseudoxanthome Elastique
- SDPJ Syndrome de Peutz-Jeghers
- Solidarité Verneuil
- SWF – Association Sturge-Weber
- VHL France – Von Hippel Lindau France